疾控-副溶血弧菌抗原检测试剂-智慧城市网

产品详情

副溶血弧菌抗原检测试剂（胶体金法）说明书

【产品名称】通用名称：副溶血弧菌抗原（VP-Ag）检测试剂（胶体金法）

【包装规格】1 人份/袋、10 人份/盒

【预期用途】本品仅用于群体中疑似副溶血弧菌感染样本的流行病学调查，不能用于临床使用。

【检验原理】本品采用抗副溶血弧菌单克隆抗体和羊抗兔 IgG 多克隆抗体分别包被硝酸纤维素膜作为检测线和质控线，胶体金标记的兔抗副溶血弧菌单克隆抗体及其它试剂组成，应用层析式双抗体夹心原理定性检测样本中的副溶血弧菌抗原。

【主要组成成分】组份 1 人份/袋 10 人份/盒副溶血弧菌抗原（VP-Ag）检测卡

【适用仪器】无

【储存条件及有效期】试剂于 2-30℃保存，有效期 12 个月。生产日期、失效日期见标签。

【样本要求】如疑似副溶血弧菌感染群体的粪便拭子。

【检验方法】样品制备：取疑似副溶血弧菌感染群体的粪便拭子，浸于 1mL 生理盐水中，取上清作为样品检测液。检测过程：取一个试纸卡，撕开外包装，吸取样品检测液，滴加 150μL 样本于试剂圆孔中，第 15 分钟判读。

【结果释义】阳性结果：试剂窗口“C” (对照) 和“T”（检测）处出现 2 条红色沉淀线为阳性，即检出。阴性结果：试剂窗口仅“C”处出现 1 条红色沉淀线为阴性，即未检出。试纸卡失效：试剂窗口“C”处无红色沉淀线，即试纸卡失效。

【检验方法的局限性】本品仅用于群体中疑似副溶血弧菌感染样本的流行病学调查，不能用于临床使用。阳性结果需结合其它方法进行确证且不能作为临床诊断的依据。

【注意事项】 1. 试纸卡取出后应立即使用，以保证试剂使用时干燥，因为试剂在空气中暴露时间过长后会受潮失效。 2. 试剂用过后放入包装袋中，集中消毒后再处理，以防污染环境。

【参考文献】《中国生物制品规程》2000 版

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