Mach1-T1 感受态细胞100ul*100规格-智慧城市网

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Mach1-T1 感受态细胞100ul*100规格保存：-70℃保存，运输为干冰包装。自收货之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6个月。

产品名称	规格
Mach1-T1 *感受态细胞100ul100**规格	100ul*100

Mach1-T1 感受态细胞100ul*100规格注意事项
1．感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在 -80℃下保存，不可反复冻融和放置时间过长，以免降低感受态细胞的转化效率。
2．转化所有步骤均在无菌条件下操作。
3．包装中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供对照试验使用
人前列腺癌高转移细胞株;PC-3M IE8

CL-0397NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2

WWP2 Others Human 人 WWP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人绒毛膜间充质基质细胞 Sars蛋白表达株，293001B细胞 NCI-H520 [H520](人肺癌细胞)

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0905

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照)
人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5537LC

RK2 Others Mouse 小鼠 RK2 / kB 人细胞裂解液 (阳性对照)

NCI-H209 人小细胞肺癌细胞

GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤

大鼠主动脉平滑肌细胞

人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92] 人胰岛β细胞*培养基 100mL
人前列腺癌高转移细胞株;PC-3M IE8

CL-0397NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2

WWP2 Others Human 人 WWP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人绒毛膜间充质基质细胞 Sars蛋白表达株，293001B细胞 NCI-H520 [H520](人肺癌细胞)

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0905

BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人细胞裂解液 (阳性对照)
CYCLO-PREP,TOTALRNAISOLATIONKIT总RNA提取试剂盒生物技术级50 reactionsRT

512-56-1磷酸酯;磷酸甲酯Trimetxylphosphate

ETHIDIUMBROMIDE0.625MG/ML溴化乙锭溶液生物技术级15MLRT

溴化亚铜 Cuprous bromide 7787-70-4 100G 通用试剂

四 Tetrachloroethylene, ≥99% 127-18-4 100ML 通用试剂
葡甲，英文名或英文缩写：Meglumine，级别：高纯，98%，规格：5毫克

L-Serine 25g/100g/250g/500g 国产

D-GalactosamineHC1D-半乳糖胺盐酸盐5KU高纯，98%

甜菜减;甘安醋三安内盐;三铵内盐 Bqtcinq;Lycinq;Glycocoll bqtcinq;Glycinq bqtcinq;TriMqthyl glycocoll cnhydridq;Oxynqurinq;DiMqthyl scrcosinq;(CcrboxyMqthyl)triMqthyl cMMoniuM xy7nochloridq innqr sclt;1-Ccrboxy-N,N,N-triMqthylMqthcncMiniuM innqr sclt;Bqtcinq cnxy7nous 107-43-7

噻唑蓝 (培养级) Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide (ce... 298-93-1 100MG 染色剂
Mach1-T1 感受态细胞100ul*100规格茜素黄R钠盐5克

112-00-5十二烷基基录化铵;录化十二烷基基铵;基十二烷基录化铵DodecyltrimetxylaMMoniuM chloride

HEPPSOFREEACIDHEPPSO, FREE ACID超纯级25G68399-78-0RT

5-乙基-2-甲基 5-Ethyl-2-picoline,≥96% 104-90-5 100G 通用试剂

96孔血凝板/The blood congeals the appearance board 塑料，一次性 1块国产/进口
操作步骤
1．取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2．待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3．42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟
4．每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床，150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
5．根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。