Meth-A细胞 小鼠Meth-A肉瘤细胞

Meth-A细胞 小鼠Meth-A肉瘤细胞

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急性髓系细胞白血病细胞    KG-1

人胚肺细胞VA13细胞    WI-38细胞实验 VA13亚系2RA

幼蚊细胞    C6/36

小鼠胚胎成纤维细胞    PA317

人子宫内膜腺癌(转移)细胞    AN3CA

人神经胶质瘤细胞    H4

人子宫内膜腺癌细胞    HEC-1-B细胞实验 HEC-1B细胞 HEC1B

草鱼肾细胞    GIK

为了您可以及时了解您所需要的细胞信息，建议直接咨询细胞库管理员获取Meth-A培养说明书、Meth-A价格、培养条件、细胞培养操作注意事项等问题。

粉末培养基配制材料：

纯水(milli-Q水或二次至三次蒸馏水，水品质非常重要)，粉末培养基，NaHCO3，电磁搅拌器 无菌血清瓶，0.1或0.2 mm无菌过滤膜，pH计，真空泵，CO2气体；

(网络信息仅供参考，细胞培养疑问咨询通派细胞库管理员，获取准确、详细的细胞信息)

Meth-A细胞培养条件Meth-A血清Meth-A培养基

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（表皮细胞、上皮细胞、肝细胞、内皮细胞、成纤维细胞、巨噬细胞、骨肉瘤细胞、骨髓细胞等）

1L粉末培养基配制：

细胞培养基通常需添加10%血清，因此粉末培养基配制体积为900ml，pH为7.2-7.4。NaHCO3另外添加，若将NaHCO3粉末直接加入液体培养基中会造成pH的误差，或局部过碱。

(温馨提示：网络信息仅供参考，细胞培养基配置、细胞培养基污染预防等问题通派细胞库管理员，获取准确的细胞信息)

粉末培养基及NaHCO3 粉末应分别溶解后才混合，用CO2气体调整pH，而非用强酸(HCl)或强碱(NaOH)，因为氯离子对细胞生长可能有影响，且贮存时培养基的pH 易发生改变。

人Burkkit淋巴瘤细胞    Daudi

人Burkitt淋巴瘤细胞    CA46

小鼠肥大细胞瘤细胞    P815

兔肾细胞    RK13

人肾腺癌细胞    ACHN

人肾透明细胞腺癌细胞    769-P

非洲绿猴肾细胞（SV40转化）    COS-7细胞  COS7

人子宫颈鳞状细胞癌细胞    SiHa

人卵巢腺癌细胞    SK-OV-3细胞  SKOV3

豚鼠胚胎细胞    104C1

中国仓鼠卵巢细胞 CHO/dhFr-

人膀胱癌细胞    BIU-87

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1L粉末培养基配制步骤：

1）：取粉末培养基溶于700 ml milli-Q 水中，搅拌使其溶解。称取适量的NaHCO3粉末溶于200ml milli-Q 水中，搅拌溶解，然后通入CO2气体至饱和，约3-5分钟。

(温馨提示：网络信息仅供参考，粉末培养基配置、细胞培养基污染预防等问题通派细胞库管理员，获取准确的细胞信息)

2）：将准备好的NaHCO3溶液加入液体培养基中混合。混后pH 7.2-7.4，除非pH值偏差太大，否则不需用酸碱调整。若为太碱，可再通入CO2气体调整pH。

（A-72细胞信息：贴壁细胞 来源：通派细胞库 培养基：90% RPMI-1640   血清：10% 胎牛血清 ）

3）：培养基以真空通过过滤膜时，pH会升高0.1-0.2。以0.1或0.2mm无菌过滤膜过滤灭菌，同时分装至无菌容器中；