产品详情
P53(17p13)基因探针
广州健仑生物科技有限公司
本司长期供应尼古丁(可替宁)检测试剂盒,其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品,国产产品,试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等,。
P53(17p13)基因探针
P53基因与人类肿瘤相关性高,是一种重要的抑癌基因。P53基因编码的53kD的蛋白在细胞周期中起重要的调节作用,正常情况下具生长抑制作用,在细胞周期中对DNA损害的反应、细胞死亡和分化等方面有重要作用。目前研究均表明P53基因突变及缺失均预示着肿瘤预后差,对常规化疗不敏感,肿瘤易发生转移。免疫组化检测P53蛋白要求蛋白量和稳定抗原性,如果组织固定不当或温度过高,会使P53蛋白降解,出现假阴性结果。因此,正确评价P53基因状态至关重要。本品以肿瘤样本为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测细胞中P53基因(17p13)状态,作为判断预后以及指导治疗的一项辅助检测手段。
使用细胞遗传学方法、Southern blot、PCR技术检测c-MYC基因断裂重组都有其局限性。细胞遗传学方法由于样本有丝分裂的低比率以及中期分裂相的质量问题导致部分样本检测受限;Southern blot、PCR检测c-MYC基因相关的易位需要多种针对性的引物,耗时且不利于实际操作。用FISH探针检测c-MYC基因断裂情况,可以克服以上困难,并且快速、易于操作,有助于BL的辅助诊断。
欢迎咨询
欢迎咨询
以下是我司出售的部分FISH产品:
AR基因扩增检测探针 |
MDM4(1q32)基因探针 |
12号染色体计数探针(绿色) |
CBFB/MYH11融合基因inv (16), t (16;16)探针 |
TCF3/ PBX1融合基因t (1;19)探针 |
ESR1(6q25)基因探针 |
FGFR1(8p11)基因探针 |
p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25基因探针(独立 ) |
p53/D13S319/RB1/1q21/IGH基因探针(独立) |
NUP98基因断裂检测探针 |
NTRK1(1q22-q23.1)基因断裂探针 |
RET(10q11)基因断裂探针 |
PIK3CA(3q26)基因探针 |
TFE3(Xp11.2)基因断裂探针 |
FGFR1(8p11)基因断裂探针 |
3号染色体计数探针(绿色) |
二维码扫一扫P53(17p13)基因探针我司还提供:登革热,黄热病,基肯孔热,西尼罗河,立次克体,无形体,蜱虫,恙虫,锥虫,利什曼原虫,RK39, 汉坦病毒,乙脑,森林脑炎,寨卡病毒 ,H7N9 ,流感,霍乱,军团菌,结核,诺如病毒,轮状病毒,炭疽,O157,葡萄球菌 ,流行性出血热,伤寒杆菌,志贺氏菌检测试剂,!
【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】 杨永汉
【】
【腾讯 】
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室
【企业文化宣传】P53(17p13)基因探针
The P53 gene is highly correlated with human tumor, and is an important tumor suppressor gene. The 53kD protein encoded by P53 gene plays an important regulatory role in cell cycle. Under normal circumstances, it has growth inhibitory effect and plays an important role in DNA damage, cell death and differentiation in cell cycle. The present study shows that the mutation and deletion of P53 gene indicate that the prognosis of the tumor is poor, and it is insensitive to conventional chemotherapy, and the tumor is prone to metastasize. Immunohistochemical detection of P53 protein requires protein quantity and stability antigenicity, if the tissue is unfixed or the temperature is too high.
The use of cytogenetic methods, Southern blot, PCR technique to detect c-MYC gene fracture recombination has its limitations. Cytogenetic methods lead to limited detection of some samples due to the low rate of mitosis and the quality of metaphase split phase. Southern blot and PCR detect c-MYC gene related translocation need multiple primers, which are time-consuming and not conducive to practical operation. The detection of c-MYC gene fracture by FISH probe can overcome the above difficulties, and it is rapid and easy to operate, which can help the diagnosis of BL.