日本生研副溶血弧菌诊断血清

日本生研副溶血弧菌诊断血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研副溶血弧菌诊断血清

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研副溶血弧菌诊断血清

ackson通过用洋地黄毒甙配基（Digoxigenin）标记的dUTP进行PCR，将PCR产物与固定在硝酸纤维素膜上的特异序列进行杂交，然后再用结合有碱性磷酸酶的洋地黄毒甙配基抗体和显色底物进行反应，通过这种方法也能够检测到痢疾志贺氏菌。这种方法的优点是不需要纯化DNA样品，不进行凝胶电泳和放射性探针，它也是临床检测痢疾志贺氏菌的方法之一。此外还有人通过用PCR和荧光抗体染色的方法检测Ⅰ痢疾志贺氏菌，其敏感性为92%，特异性为93%。
由于Ⅰ型痢疾志贺氏菌能够产生志贺毒素，它能够引起感染者出现严重的继发症状，因此对于它的检测应特别注意。对于Ⅰ型痢疾志贺氏菌的检测主要集中在两个靶基因，一是侵袭性大质粒上的特异性毒力基因，另一个是针对志贺毒素及其编码基因，用这两个片段设计的特异性引物进行PCR即可检测出Ⅰ型痢疾志贺氏菌。
食品、医药、环境等领域中细菌的检测非常普遍，具有重要的实用意义。基于抗体的细菌检测技术，因其速度快、特异性高而倍受青睐。近年来筛选的适配体已经可以部分替代抗体用于细菌的分析检测。目前筛选的适配体的Kd值在10-103 nmol/L，对不同细菌的检出限因所用分析方法不同差别较大，其范围在102 -106 CFU/mL之间。适配体的高特异性与高亲和力的特点，使其可以很好地用于识别和捕获靶标细菌，基于此可设计多种细菌分析方法。目前用于细菌检测的适配体方法有酶联免疫、同位素标记、荧光标记、核酸染料、电化学传感器、纳米金颗粒、夹心法以及多适配体联合等。
1、用适配体固定细菌的酶联免疫分析
为了从S. aureus和E. coli O157:H7的混合菌液中检测Sal. typhimurium，将5’端标记生物素的RNA适配体固定在包被有亲和素的96孔板上，再将细菌样品在96孔板上室温孵育1h，洗脱未结合的细菌后，加入该细菌特异性的抗体（一抗），再孵育、洗脱后，加入带有辣根过氧化物酶标记的二抗，再加入过氧化物酶底物溶液，在酶标仪中检测425nm处的吸光值。利用酶联免疫吸附测定（ELISA）原理，以适配体取代抗体固定抗原，可定量分析Sal. typhimurium，而不受其他细菌干扰。

日本生研副溶血弧菌免疫血清

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ackson PCR was performed by digoxigenin-labeled dUTP, hybridized with a specific sequence immobilized on a nitrocellulose membrane, and then treated with digoxigenin bound with alkaline phosphatase Based antibody and chromogenic substrate reaction, by this method can also detect Shigella dysenteriae. The advantage of this method is that it does not require purification of DNA samples, no gel electrophoresis and radioactive probes. It is also one of the methods for clinical detection of Shigella dysenteriae. In addition, there was also a detection of Shigella dysenteriae by PCR and fluorescent antibody staining, with a sensitivity of 92% and a specificity of 93%.
Since Shigella dysenteriae type I is capable of producing shiga toxin, it can cause severe secondary symptoms in persons infected, so special attention should be paid to its detection. The detection of Shigella dysenteriae Ⅰ mainly focused on two target genes, one was the specific virulence gene on the invasive large plasmid and the other was directed against Shiga toxin and its coding gene. The two fragments were designed Of the specific primers for PCR to detect Shigella dysenteriae type I.
Detection of bacteria in food, medicine, environment and other fields is very common and has important practical significance. Antibody-based bacteria detection technology is favored for its speed and specificity. In recent years, the selected aptamers have been able to partially replace the antibody for the detection of bacteria. The Kd values ​​of the aptamers screened at present are in the range of 10-103 nmol / L, and the detection limits of different bacteria are greatly different due to the analytical methods used, ranging from 102 to 106 CFU / mL. The high specificity and high affinity of aptamers make them well-suited for the identification and capture of target bacteria. Based on this, a variety of bacterial assays can be designed. The current aptamer methods for bacterial detection include enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), isotope labeling, fluorescent labeling, nucleic acid dyes, electrochemical sensors, nanoparticle gold nanoparticles, sandwich methods, and multi aptamers.
1, using aptamer immobilized bacteria enzyme-linked immunosorbent assay
To detect Sal. Typhimurium from a mixed bacterial solution of S. aureus and E. coli O157: H7, the 5 'end biotin-labeled RNA aptamer was immobilized on an avidin-coated 96-well plate and Bacterial samples were incubated in 96-well plates at room temperature for 1 h. After the unbound bacteria were eluted, the bacteria-specific antibodies (primary antibody) were added and incubated again. After the elution, the horseradish peroxidase- Anti, then add peroxidase substrate solution, absorbance at 425nm in the microplate reader. Using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), Salmonella typhimurium can be quantitated by aptamers instead of antibody-immobilized antigens without interfering with other bacteria.