日本生研副溶血弧菌免疫血清

日本生研副溶血弧菌免疫血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研副溶血弧菌免疫血清

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研副溶血弧菌免疫血清

由于志贺氏菌和肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）对肠上皮细胞都具有侵袭性，都可通过食物传播，Villalobo等针对其编码侵袭因子的基因virA设计引物进行PCR检测，该方法的敏感性和特异性都较好。
为了克服用血清学方法进行检测的缺点，近些年发展了一些分子生物学的方法作为补充。Matsushita等通过用MluI对痢疾志贺氏菌核糖体DNA进行限制性酶切分析的方法进行分型，现在已经建立了痢疾志贺氏菌的计算机辅助核糖体DNA分析数据库。由于痢疾志贺氏菌合成O抗原所需要的酶主要是由染色体上的rfb基因簇所编码，Coimbra等建立了一种方法，通过对扩增的rfb基因簇进行限制性酶切分析对痢疾志贺氏菌进行分型，这种方法又叫做rfb限制性片段长度多态性（rfb-RFLP）分析。
此外根据志贺氏菌的基因组特征，还发展出了一些快速、高灵敏和特异的检测方法，其中DNA探针杂交和PCR检测技术是发展得zui快的两种方法。
Islam等通过对临床的粪便样品进行培养以后，用PCR的方法进行检测，他们针对志贺氏菌侵袭性大质粒上的ipaH基因设计了一对引物H8（5'-GTTCCTTGACCGCCTTTCCGATAC-3'）和H15（5'-GCCGGTCAGCCACCCTA-3'），将PCR扩增产物再与特异性的ipaH探针进行杂交，以确定是那种类型的志贺氏菌。结果表明这种方法的敏感性达到72%，特异性达到*，比传统的血清学方法的敏感性和特异性都高出许多，因此这种方法有可能作为临床诊断或流行病学调查的有效手段。他们还通过免疫磁性分离（Immunomagnetic separation，IMS）和PCR相结合的方法检测痢疾志贺氏菌和弗氏志贺氏菌，首先将弗氏志贺氏菌和痢疾志贺氏菌LPS中的一个共同的抗原表位的单抗包被在载体颗粒上，粪便中的志贺氏菌就能与包被有单抗的载体结合，再通过PCR和特异性探针的方法即可检测到粪便中的痢疾志贺氏菌和弗氏志贺氏菌。这种方法耗时短，2～3小时即可得到结果，其敏感性可达103CFU/ml。

日本生研副溶血弧菌免疫血清

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Since both Shigella and entero-invasive Escherichia coli (EIEC) are invasive to intestinal epithelial cells, they can all be transmitted by food. Villalobo et al. Designed a PCR for the gene virA, which encodes the invasion factor, for PCR detection. The sensitivity of this method And specificity are better.
In order to overcome the shortcomings of serological detection, some molecular biology methods have been developed in recent years to supplement them. Matsushita et al. Have now established a computer-assisted ribosomal DNA analysis database of Shigella dysenteriae by typing by restriction enzyme digestion of Shigella dysenteriae DNA with MluI. Since the enzyme required for the Shigella dysenteriae O antigen synthesis is mainly encoded by the rfb gene cluster on the chromosome, Coimbra et al. Have established a method for restriction analysis of dysentery by restriction analysis of the amplified rfb gene cluster This is also called rfb restriction fragment length polymorphism (rfb-RFLP) analysis.
In addition, according to the genomic characteristics of Shigella, some rapid, sensitive and specific detection methods have also been developed. Among them, DNA probe hybridization and PCR detection are the two fastest growing methods.
Islam et al. Performed a PCR assay after culturing clinical stool samples. They designed a pair of primers H8 (5'-GTTCCTTGACCGCCTTTCCGATAC-3 ') and H15 against the ipaH gene of Shigella invading large plasmids (5'-GCCGGTCAGCCACCCTA-3 '), the PCR amplification product was hybridized with a specific ipaH probe to determine which type of Shigella. The results show that this method has a sensitivity of 72% and a specificity of *, which is much higher than the sensitivity and specificity of traditional serological methods. Therefore, this method may be used as a clinical diagnosis or epidemiological investigation Effective means. They also detected Shigella dysenteriae and Shigella flexneri by a combination of immunomagnetic separation (IMS) and PCR. First, one of Shigella flexneri and Shigella dysenteriae LPS The monoclonal antibody of the common antigen epitope is coated on the carrier particles, and the Shigella in the feces can be combined with the carrier coated with the monoclonal antibody, and then the stool can be detected by PCR and a specific probe Shigella dysenteriae and Shigella flexneri. This method takes a short time, 2 to 3 hours to get the result, the sensitivity of up to 103CFU / ml.