日本生研-肠炎弧菌检测用诊断血清

日本生研 肠炎弧菌检测用诊断血清

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研 肠炎弧菌检测用诊断血清

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研 肠炎弧菌检测用诊断血清

一般认为当食用的食物中污染量低于每克100个菌落形成单位（CFU）时，发病的几率比较小。因此，欧盟曾允许市场中出售的食品中检出单核细胞增生李斯特菌。然而，并不是所有的国家都采用了这一标准，美国从上世纪80年代起，就规定了加工过的食品中单核细胞增生李斯特菌要零检出。食品的污染程度与感染的关系表明引起人类发病的食物污染水平在 10E2～10E6CFU/ml（g）
痢疾志贺氏菌病经粪口途径传播，可通过污染的食物或水传播。痢疾志贺氏菌在常温下在水中能存活6个月以上，自然的液体环境中能存活更长时间，其感染剂量非常低，这些都说明痢疾志贺氏菌很容易传播并引起感染。从1960年以来，在拉丁美洲、亚洲和非洲等地方，痢疾志贺氏菌都是引起流行性腹泻的重要病原菌之一。由于Ⅰ型痢疾志贺氏菌能够产生志贺毒素，因此比其它血清型的痢疾志贺氏菌致病性强，能引起严重的持续性的疾病，并有较高的死亡率，尤其对于婴幼儿、儿童、老人及一些营养不良的人其发病率与死亡率更高。近年来，志贺氏菌多重耐药菌株的出现和感染人数的增加都要求有效的痢疾志贺氏菌特别是Ⅰ型痢疾志贺氏菌疫苗的问世。因此在1996年，世界卫生组织（WHO）在日内瓦有关腹泻病疫苗研究的会议中将痢疾志贺氏菌疫苗的研制作为*先发展的课题之一。
目前人们对于痢疾志贺氏菌疫苗的研究主要集中在三个方向，一是针对其O-特异性抗原，二是针对编码侵袭因子的virG（icsA）基因，三是针对志贺毒素。
由于痢疾志贺氏菌O-特异性表面脂多糖（LPS）的免疫具有血清型特异性，而且能刺激肠道的局部免疫反应。编码合成痢疾志贺氏菌Ⅰ型O抗原的所有基因都位于一个9Kb的多拷贝质粒上（rfp基因）和染色体上的rfb基因簇内。Klee等将rfp基因和rfb基因簇内8个相邻的基因连接在一起组成一个rfp-rfb基因盒，然后将该基因盒转入弗氏志贺氏菌基因缺失弱毒株中，在这个菌株内合成痢疾志贺氏菌的O抗原，动物免疫实验表明该疫苗菌株对野生型痢疾志贺氏菌的攻毒具有47%的*保护作用和53%的部分保护作用，该疫苗在临床上的应用尚待进一步研究。

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It is generally accepted that the chances of morbidity are relatively low when the amount of contamination in food consumed is less than 100 CFU per gram. Therefore, the EU allowed Listeria monocytogenes to be detected in the foodstuffs sold in the market. However, not all countries adopt this standard. Since the 1980s, the United States has prescribed zero detection of Listeria monocytogenes in processed foods. The relationship between the degree of contamination of food and the infection shows that the level of food contamination causing human disease is between 10E2 and 10E6CFU / ml (g)
Shigella dysentery is transmitted via the fecal route and can be transmitted through contaminated food or water. Shigella dysenteriae can survive in water at room temperature for more than 6 months and can survive longer in the natural liquid environment with very low infectious dose, which shows that Shigella dysenteriae can easily spread and cause infection. Since 1960, Shigella dysenteriae has been one of the important pathogens causing epidemic diarrhea in places such as Latin America, Asia and Africa. Because shigella dysenteriae type I is capable of producing shiga toxin, it is more pathogenic than other serotypes of Shigella dysenteriae and can cause severe, persistent disease and higher mortality, especially for infants Children, children, the elderly and some malnourished people have a higher morbidity and mortality. In recent years, the emergence of Shigella multidrug-resistant strains and an increase in the number of infections have required the effective availability of Shigella dysenteriae, in particular Shigella dysenteriae type I vaccine. Therefore, in 1996, the World Health Organization (WHO) made the development of Shigella dysenteriae vaccines one of the top priorities in the conference on vaccine research for diarrheal diseases in Geneva.
At present, the research on Shigella dysenteriae vaccine mainly focuses on three aspects: one is for its O-specific antigen, the other is for the virG (icsA) gene that encodes the invasion factor, and the third is for Shiga toxin.
Immunization due to Shigella dysenteriae O-specific surface lipopolysaccharide (LPS) is serotype-specific and stimulates the local immune response in the gut. All genes encoding Shigella dysenteriae type I O antigen are located on a 9Kb multicopy plasmid (rfp gene) and on the chromosome rfb gene cluster. Klee and other rfp gene and rfb gene cluster eight adjacent genes linked together to form a rfp-rfb gene cassette, and then the gene cassette was transferred to the attenuated strains of Shigella flexneri gene deletion in this strain Shigella dysenteriae O antigen synthesis, animal immune experiments showed that the vaccine strains of Shigella dysentery wild type vaccine has a complete protection of 47% and 53% of the partial protective effect of the vaccine in the clinical application Yet to be further studied.