日本生研-沙门氏菌相诱导用诊断血清套装

日本生研 沙门氏菌相诱导用诊断血清套装

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研 沙门氏菌相诱导用诊断血清套装

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研 沙门氏菌相诱导用诊断血清套装

在宿主细胞内细菌有多种摄取铁的方法，有的通过合成和转运含铁物质、低分子量的铁复合物，并通过更高的亲合力与宿主竞争铁离子；有的直接利用宿主细胞内的铁源，如亚铁血红素、血红蛋白、运铁蛋白和乳铁蛋白等。痢疾志贺氏菌合成并利用儿茶酚铁肠杆菌素，它可以亚铁血红素作为*的铁源。痢疾志贺氏菌转运亚铁血红素依赖于TonB蛋白及其附属蛋白ExbB和ExbD。TonB蛋白为铁复合物通过细菌外膜提供能量，TonB跨越细菌周质，将能量从细胞质膜转移到外膜受体上，使铁离子复合物穿过外膜进入周质内，内膜渗透酶再将之转移到细菌细胞质内。TonB蛋白C末端可直接和外膜上与铁离子转运有关的受体相互作用。TonB的N末端锚定在细胞质膜蛋白上，并与ExbB相互作用。ExbB和ExbD的作用是稳定和重复利用TonB蛋白。
有研究表明TonB是痢疾志贺氏菌具有毒力特征所必需的。痢疾志贺氏菌在宿主细胞内生长需要TonB，TonB可能还与痢疾志贺氏菌在宿主细胞内摄取其它一些营养物质有关，也可能与痢疾志贺氏菌毒力特征有关的复合物的转运有关。
四、运动性
一般认为志贺氏菌没有运动性，鞭毛是细菌的运动器官，而志贺氏菌没有鞭毛，因此也就不具有运动性。但Almamun等的研究发现，在弗氏志贺氏菌和宋内氏志贺氏菌染色体上发现了编码鞭毛蛋白的fliC基因，而鞭毛蛋白是细菌鞭毛的主要组成部分。后来在鲍氏志贺氏菌和痢疾志贺氏菌中也发现了fliC基因。将这几个菌株的fliC基因与其它具有运动性的菌株fliC基因进行序列分析比较，结果表明它们之间具有很高的同源性。利用大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌一些编码鞭毛的基因作为探针，与志贺氏菌进行杂交试验，结果也表明志贺氏菌含有大部分编码鞭毛所需的基因。通过进化和系统发生学研究表明志贺氏菌是在进化过程中逐渐丢失其运动性的，大约在105年以前志贺氏菌也具有鞭毛，具有运动性。但是志贺氏菌在进化过程中为什么会丢失鞭毛，从而失去运动性，又是怎样丢失的呢，这些目前都还不清楚。

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Bacteria in host cells have many ways to ingest iron, some through the synthesis and transport of iron-containing substances, low molecular weight iron complexes, and by a higher affinity with the host iron ions competition; some direct use of host cells Of iron sources, such as heme, hemoglobin, transferrin and lactoferrin. Shigella dysenteriae synthesizes and utilizes catechin ferretinin, which uses heme as the only source of iron. Shigella dysenteriae transports heme to depend on TonB protein and its accessory proteins ExbB and ExbD. TonB is an iron complex that provides energy through the bacterial outer membrane. TonB spans the bacterial periplasm, transfers energy from the plasma membrane to the outer membrane receptors, ferric complexes travel through the outer membrane into the periplasm, and endometrial permease Then transferred to the bacterial cytoplasm. The C terminus of TonB protein directly interacts with receptors on the outer membrane that are involved in iron transport. The N-terminus of TonB is anchored to the plasma membrane protein and interacts with ExbB. The role of ExbB and ExbD is to stabilize and recycle the TonB protein.
Studies have shown that TonB is necessary for Shigella dysenteriae virulence characteristics. The growth of Shigella dysenteriae in host cells requires TonB, and TonB may also be associated with Shigella dysenteriae ingestion of other nutrients in host cells and may also be involved in the complexing of the Shigella dysenteriae virulence complex related.
Fourth, exercise
Shigella is generally considered not motile, flagella are bacterial organs, and Shigella no flagella, it also does not have mobility. However, studies by Almamun et al. Found that the fliC gene encoding flagellin is found on the chromosomes of Shigella flexneri and Shigella sonnei, and flagellin is a major component of bacterial flagella. The fliC gene was also found later in Shigella Bao and Shigella dysenteriae. The fliC genes of these strains were compared with those of the other fliC genes of motile strains, and the results showed that they had high homology. The use of genes coding for flagella in E. coli and S. typhimurium as probes for hybridization with Shigella also showed that Shigella contains most of the genes required for flagella. Studies of evolution and phylogenetics show that Shigella gradually loses its motility during evolution, and that Shigella also has flagella about 105 years ago and has motility. However, it is still unclear why Shigella lost flagella in the course of evolution, so as to lose motility and how to lose it.