日本生研-沙门氏菌诊断血清5号套装7支

日本生研 沙门氏菌诊断血清5号套装7支

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研 沙门氏菌诊断血清5号套装7支

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研 沙门氏菌诊断血清5号套装7支

二、志贺毒素（Shiga toxin，Stx）
Ⅰ型痢疾志贺氏菌所产生的志贺毒素属于一种细胞毒素，但它同时具有肠毒性和神经毒性。Stx也是痢疾志贺氏菌重要的毒力因子之一。志贺氏菌中只有Ⅰ型痢疾志贺氏菌能够产生Stx，它产生的Stx与肠出血性大肠杆菌O157:H7产生的Stx1*相同。Stx包含有A-B亚基的基本结构，它是由一个A亚基和五个B亚基组成(图30-3)。志贺毒素A亚基分子量为32KDa，它可被蛋白酶水解为A1和A2两部分，A1和A2之间是通过一个二硫键相连。A1肽分子量为28KDa，它具有N-糖苷酶活性，能够抑制真核细胞的蛋白质合成，是志贺毒素的酶活性中心；A2肽分子量为4KDa，它的作用是将A1肽和B亚其连接起来。有报道指出，StxA亚基具有酶活性的zui小结构域为第75－268位氨基酸残基构成的多肽。B亚基是由5个相同的7.7KDa的小亚基构成的五聚体，每个小亚基由69个氨基酸残基所构成。B亚基能够与特定的脂多糖受体球丙糖酰基鞘氨醇（Globotriaosylceramide，Gb3）结合。Gb3存在于真核细胞表面，在肠上皮细胞、肾内皮细胞和中枢神经细胞等细胞膜上含量较为丰富，是Stx的主要受体。经研究证实，组成B亚基的每个小亚基都可以与三个Gb3结合，因此一个Stx毒素的B亚基五聚体可与十五个Gb3受体结合，而且这五个聚合的单体排列在一个平面上。志贺毒素B亚基与受体结合以后，全毒素通过胞吞作用进入细胞，然后被转移至高尔基体，再到达内质网。zui后A亚基被转至胞浆，作用于核糖体60S亚基，志贺毒素的A亚基发挥N-糖苷酶活性，切断核糖体60S亚基的28S rRNA第4232位腺嘌呤的N-糖苷键，从而阻止宿主细胞蛋白质的合成，这种作用会导致肾内皮细胞，肠上皮细胞，Vero细胞或Hela细胞，或者其它任何具有Gb3受体的真核细胞的死亡。有研究表明单独的A1肽的酶活性比志贺毒素全毒素的活性还强36倍。但若没有A2亚基，A1亚基就不能与B亚基结合成全毒素，由于失去了与受体结合的能力，也就不能对具有Gb3受体的细胞产生毒性作用。

日本生研 沙门氏菌诊断血清5号套装7支

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Second, Shiga toxin (Stx)
Shiga toxin produced by Shigella dysenteriae is a cytotoxin, but it is both toxic and neurotoxic. Stx is also one of the important virulence factors of Shigella dysenteriae. Only Shigella dysenteriae type I is capable of producing Stx in Shigella which produces Stx identical to Stxl produced by enterohemorrhagic Escherichia coli O157: H7. Stx contains the basic structure of the A-B subunit, which consists of one A subunit and five B subunits (Figure 30-3). Shiga toxin A subunit molecular weight of 32KDa, it can be proteolytic hydrolysis of A1 and A2 two parts, A1 and A2 are connected by a disulfide bond. A1 peptide molecular weight of 28KDa, which has N-glycosidase activity, can inhibit the protein synthesis in eukaryotic cells, Shiga toxin activity center; A2 peptide molecular weight of 4KDa, its role is to A1 peptide and B sub-linked stand up. It has been reported that the minimal domain of the StxA subunit having enzymatic activity is a polypeptide consisting of amino acid residues 75-268. The B subunit is a pentamer made up of five identical small subunits of 7.7 KDa, each consisting of 69 amino acid residues. The B subunit binds to a specific lipopolysaccharide receptor Globotriaosylceramide (Gb3). Gb3 exists on the surface of eukaryotic cells, which is abundant on the cell membrane of intestinal epithelial cells, renal endothelial cells and central nervous cells, and is the main receptor of Stx. It has been confirmed through studies that each of the small subunits constituting the B subunit can bind to three Gb3s so that the B subunit pentamer of one Stx toxin binds to fifteen Gb3 receptors and that these five polymerized mono Body arranged in a plane. After the Shiga toxin B subunit binds to the receptor, the whole toxin enters the cell by endocytosis and is then transferred to the Golgi and then to the endoplasmic reticulum. Finally, the A subunit is transferred to the cytoplasm and acts on the ribosomal 60S subunit. The A subunit of Shiga toxin exerts N-glycosidase activity and cleaves the N-glycoside of adenine at position 4232 of the 28S rRNA of the 60S subunit of the ribosome Bond, thereby preventing the synthesis of host cell proteins that can result in the death of renal endothelial cells, intestinal epithelial cells, Vero cells or Hela cells, or any other eukaryotic cell that has a Gb3 receptor. Studies have shown that the A1 peptide alone enzyme activity than Shiga toxin holotoxin activity is also stronger than 36 times. However, without the A2 subunit, the A1 subunit can not bind to the B subunit to form a holotoxin, nor can it toxic to Gb3-bearing cells due to its loss of ability to bind to the receptor.