日本生研-沙门氏菌诊断血清3号套装4支

日本生研 沙门氏菌诊断血清3号套装4支

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研 沙门氏菌诊断血清3号套装4支

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研 沙门氏菌诊断血清3号套装4支

肌动蛋白在志贺氏菌一端的聚集过程中，宿主细胞中的一些因子也参与其中，包括α-辅肌动蛋白（α-actinin）、细丝蛋白（Filamin）、VASP（Vasodilator-stimulated phosphoprotein）、纽带蛋白(Vinculin)和N-WASP等。在这些蛋白中只有纽带蛋白和N-WASP能够与VirG直接结合。志贺氏菌感染宿主细胞以后，完整的纽带蛋白（120KDa）被裂解为一个90KDa的片段，裂解后的纽带蛋白暴露出一个位点，该位点有一个富含脯氨酸的区域，该区域能够与VASP结合。VASP到达志贺氏菌表面，转而诱使其它一些骨架蛋白参与到肌动蛋白聚集和志贺氏菌的运动中。
3.志贺氏菌向周围细胞的扩散
志贺氏菌侵入肠上皮细胞以后，大量繁殖，志贺氏菌再通过肌动蛋白的聚集获得了运动性，大量的志贺氏菌都趋向于宿主细胞的一端，在这个地方，宿主细胞形成伪足样的突起。在突起的顶端含有很多志贺氏菌，突起的直径为0.5μm，长度为20μm。
细菌在宿主细胞形成的突起可伸向邻近的上皮细胞，该突起又可被邻近的细胞包围，一旦被包围以后，这两个细胞的膜就发生裂解，从而使细菌从一个细胞直接转移到另一个细胞，而不用暴露在细胞外环境中（图30-2）。
已知染色体上的vacJ（Virulence-associated chromosome locus J）基因和位于侵袭性大质粒上的icsB基因与志贺氏菌在细胞间的扩散有关。vacJ基因编码着一个分子量为28KDa的蛋白质，在N末端含有一个信号肽，具有脂蛋白的特征，位于细胞表面。vacJ基因缺失菌株不能感染邻近细胞，细菌只是聚集在宿主细胞内。位于质粒上的另一个基因icsB也与细菌的扩散功能有关。IcsB蛋白的分子量为50KDa，位于细菌表面。icsB基因参与宿主细胞突起的膜结构的破坏，释放细菌进入邻近细胞。icsB基因是如何裂解突起的膜结构的机制目前仍不清楚。

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Actin is also involved in the aggregation of one end of Shigella in host cells, including α-actinin, Filamin, Vasodilator-stimulated phosphoprotein ), Vinculin and N-WASP. Of these, only the binding protein and N-WASP are able to bind directly to VirG. After the host cell is infected with Shigella, the intact bond protein (120 kDa) is cleaved into a 90 kDa fragment and the cleaved ligase protein is exposed to a site that has a proline-rich region that Can be combined with VASP. VASP reaches the surface of Shigella and in turn induces some other skeletal proteins to participate in actin aggregation and Shigella movement.
3. Shigella spread to the surrounding cells
Shigella invades the intestinal epithelial cells and proliferates in large numbers. Shigella is then motile by the actin aggregation, and a large amount of Shigella tends to one end of the host cell, where the host cell is formed Pseudopodia-like protuberances. There are many Shigella bacteria on the top of the protuberances, the protuberances have a diameter of 0.5 μm and a length of 20 μm.
The protuberances formed by the bacteria in the host cell may extend to adjacent epithelial cells, which in turn may be surrounded by adjacent cells, which upon encasing will lyse the membranes of both cells, causing the bacteria to be transferred directly from one cell to another One cell without exposure to the extracellular environment (Figure 30-2).
It is known that the virulence-associated chromosome locus J gene on the chromosome and the icsB gene on the invasive large plasmid are involved in the intercellular spread of Shigella. The vacJ gene encodes a 28 kDa protein with a signal peptide at the N-terminus that is characteristic of lipoproteins and is located on the cell surface. vacJ gene deletion strains can not infect neighboring cells, bacteria are only gathered in the host cells. Another gene located on the plasmid, icsB, is also involved in the spread of bacteria. The IcsB protein has a molecular weight of 50 kDa and is located on the bacterial surface. The icsB gene is involved in the disruption of the membrane structure of the protuberance of host cells, releasing bacteria into neighboring cells. The mechanism of how the icsB gene cleaves the protruding membrane structure remains unclear.