日本生研-沙门氏菌诊断血清2号套装17支

日本生研 沙门氏菌诊断血清2号套装17支

广州健仑生物科技有限公司

本司长期供应各种进口和国产的细菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德国SiFin血清、丹麦SSI血清和国产血清。日本生研公司自创立以来约50年，一直在开发人类疾病的诊断、治疗、预防为主的疫苗和检验试剂。是行业的，其细菌诊断试剂世界，基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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日本生研 沙门氏菌诊断血清2号套装17支

【简单介绍】

沙门氏菌属诊断血清60种a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。

【详细说明】

沙门氏菌诊断血清本品包括以下规格：
　　a、138种沙门氏菌诊断血清（全套）：供所有沙门氏菌诊断分型用。
O多价血清（8种）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多价血清（11种）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42种）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1种）；
O单因子血清（22种）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26种）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H单因子血清（24种）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4种）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多价1 （a、b、c、d、i）、H多价2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多价3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多价4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30种沙门氏菌诊断血清：供常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11种沙门氏菌诊断血清：供zui常见沙门氏菌诊断分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙门氏菌H相诱导血清（53种）：供诱导分离沙门氏菌H相用。沙门氏菌诊断血清

【产品明细】

日本生研 沙门氏菌诊断血清2号套装17支

志贺氏菌在宿主细胞内要获得运动能力，肌动蛋白在细菌表面的聚集在这个过程中起着重要作用。志贺氏菌这种诱使肌动蛋白在细菌表面聚集的作用就是由IcsA/VirG蛋白诱导的。IcsA/VirG并不能直接诱导肌动蛋白的聚集，在IcsA/VirG蛋白N末端有一段富含甘氨酸的序列，它能与N-WASP（Neuronal Wiskoff-Aldrich syndrome protein）蛋白结合，N-WASP又能与Arp 2/3结合，因此在志贺氏菌表面形成的IcsA/VirG、N-WASP和Arp 2/3复合物从而介导肌动蛋白的聚集。
IcsA/VirG蛋白具有ATP酶的活性，可水解ATP，为肌动蛋白在细菌表面的聚集化提供能量。IcsA/VirG蛋白它在细菌的外膜呈典型的不对称分布。它只分布于细菌的一端，即分布于志贺氏菌和聚集的肌动蛋白丝尾部相连接的地方。虽然现在对志贺氏菌表面IcsA/VirG蛋白的这种不对称分布的原因还不很清楚，但这种不对称分布是志贺氏菌在宿主细胞内运动所必需的，也只有IcsA/VirG蛋白的这种不对称分布才能诱导肌动蛋白在细菌一端的聚集，从而推动细菌的运动。
在IcsA/VirG蛋白α区域N末端的2/3区域是介导志贺氏菌感染宿主细胞以后，肌动蛋白在细菌表面的聚集所必需的，这个区域含有6个富含甘氨酸的重复序列，它能够与宿主细胞蛋白质相互作用，从而诱导肌动蛋白的聚集。α区域C末端1/3的区域是IcsA/VirG蛋白在细菌表面不对称分布所必须的，该区域的缺失突变会使细菌表面的IcsA/VirG蛋白呈均匀分布，从而使志贺氏菌在宿主细胞内无法获得运动能力。事实上，IcsA/VirG蛋白的这种不对称分布与志贺氏菌染色体和质粒上的许多基因有关。

日本生研 沙门氏菌诊断血清1号套装18支

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The ability of Shigella to acquire motor ability in host cells and actin accumulation on the bacterial surface play an important role in this process. The role of Shigella to induce actin aggregation at the bacterial surface is induced by the IcsA / VirG protein. IcsA / VirG does not directly induce actin aggregation. A glycine-rich sequence is found at the N-terminus of IcsA / VirG protein, which binds to N-WASP (Neuronal Wiskoff-Aldrich syndrome protein) The IcsA / VirG, N-WASP and Arp 2/3 complexes, which bind to Arp 2/3 and thus form on the surface of Shigella, mediate actin aggregation.
The IcsA / VirG protein, which has ATPase activity and hydrolyzes ATP, provides energy for the actin to aggregate on the bacterial surface. IcsA / VirG protein in the bacterial outer membrane was typically asymmetric distribution. It is distributed only at one end of the bacterium, which is located where the shigellosis binds to the tail of the aggregated actin filaments. Although the reason for this asymmetrical distribution of the IcsA / VirG protein on the surface of Shigella is not clear yet, this asymmetric distribution is necessary for the movement of Shigella in host cells, and only IcsA / VirG This asymmetrical distribution of proteins induces actin to accumulate at one end of the bacteria, thereby promoting bacterial movement.
Two-thirds of the N-terminal region of the IcsA / VirG alpha region is required for the aggregation of actin on the bacterial surface following host cells infected with Shigella. This region contains six glycine-rich repeats, It interacts with host cell proteins to induce actin aggregation. The 1/3 region of the C-terminal region of the α region is necessary for the asymmetric distribution of the IcsA / VirG proteins on the bacterial surface. The deletion mutation in this region results in uniform distribution of the IcsA / VirG proteins on the bacterial surface, The cells can not get exercise capacity. In fact, this asymmetric distribution of IcsA / VirG proteins is associated with many genes on Shigella chromosomes and plasmids.