NovaBios-黄热病抗体IgG快速检测试剂盒

美国NovaBios 黄热病抗体IgG快速检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

本公司专业供应各种进口品牌黄热病检测试剂盒，包括美国的NovaBios、广州创仑等CDC品牌。主要包括胶体金、酶免、PCR等方法学。欢迎咨询

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黄热病毒核酸检测试剂盒（荧光探针PCR）

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美国CDC的黄热病毒诊断试剂——美国的NovaBios

美国NovaBios 黄热病抗体IgG快速检测试剂盒

【黄热病简介】
黄热病，历*称为黄色杰克，黄色瘟疫或青铜约翰，是一种急性病毒性疾病。在大多数情况下，症状包括发热，寒战，食欲不振，特别是在背部的肌肉痛，和头痛。症状通常在五天内改善。在一些人在一天内改善，发烧回来，腹痛发生，肝损伤开始导致黄色皮肤。如果发生这种情况，出血和肾脏问题的风险也增加。

【检测原理】
96孔板YFV-IgM/IgG特异性抗原。将对照或测试样品加入到合适的孔中并孵育。用洗涤缓冲液洗去游离组分。将HRP缀合的检测试剂加入到孔中。TMB底物用于显现HRP酶反应。TMB由HRP催化以产生在加入酸性停止溶液后变为黄色的蓝色产物。黄色的密度与板中捕获的样品的YFV-IgM/IgG量成比例。外径在微板读数器中在450nm下通过分光亮度计测量吸亮度，然后可以计算YFV-IgM/IgG的浓度。

产品规格：96T/盒
检测范围：定性
灵敏度：定性
储存和使用期：2-8℃ 储存12个月
产品应用：用于定性检测人血清，血浆，细胞培养上清液或任何生物液体中的YFV-IgM。

【套件组件】
1.一个96孔板预涂
2.阳性对照：0.5ml
3.阴性对照：0.5ml
4.洗涤缓冲液（30×）：20 ml。稀释：1:30
5.样品稀释缓冲液：6ml
6.6HRP酶联试剂（RTU）：6ml
7.终止液：6ml
8.TMB底物：6ml
9.TMB底物B：6ml
10.板密封：2
11.密封袋：1

【需要材料但不提供】
1.37℃培养箱
2.酶标仪（波长：450nm）
3.精确的移液器和一次性移液器吸头
4.自动洗板机
5.ELISA振荡器
1.5ml管
7.板盖
8.吸收滤纸
9.100ml和1L体积量筒。

【操作程序】
A.制备样品和试剂
1. 样品
收集并立即分析测试样品（2小时内）后立即分离。或等分并长期储存在-20°C。避免多个冻融循环。
细胞培养上清：以约2000-3000×rpm离心20分钟，以去除沉淀，立即分析或分装，并储存于-20℃。
血清：在室温下凝结血清（约4小时）。以约2000-3000×rpm离心20分钟。立即分析血清或等分，并储存在-20°C。
血浆：用柠檬酸盐或EDTA作为抗凝剂收集血浆。在收集30分钟内以2000-3000×rpm离心20分钟。立即分析或等分，并存储在-20°C冷冻。
尿：在无菌容器中收集，以2000-3000×rpm离心20分钟。立即分析或等分，并存储在-20°C冷冻。
组织：组织匀浆的制备将根据组织类型而变化。收集和冲洗样品在2-4℃下用PBS（Ph 7.4）。称重样品并用PBS（Ph 7.4）匀化，并对细胞悬浮液进行超声处理。以2000-3000×rpm离心20分钟。立即测定或等分并储存在-80℃。
（注意：1.*凝结血液样品，离心，避免溶血和沈淀。   2.NaN3不能用作试验样品防腐剂，因为它抑制HRP。）

2.洗涤缓冲液
用蒸馏水稀释浓缩洗涤缓冲液30倍（1/30）（即将20ml浓缩洗涤缓冲液加入580ml蒸馏水中）。

B.测定程序
在使用前将试剂盒组分和样品平衡至室温。建议绘制每个测试的标准曲线。
1.在预涂板上分别设置阳性/阴性，测试样品和对照（零）孔，并记录它们的位置。
2.将50μl的阴性和阳性对照等分到设定的孔中。
3.向对照（零）孔中加入50μl样品稀释缓冲液。
4.向测试样品孔中加入50μl适当稀释的样品（样品稀释比例：1：5）。在底部加入溶液而不接触侧壁。摇动平板以混合内容物。
5.用盖子密封板，并在37℃孵育30分钟。
6.取下盖子并通过在吸收性滤纸或其他吸收材料上敲击板来丢弃板内容物。
7.弃去溶液，用洗涤缓冲液洗涤板5次。不要让孔在任何时候*干燥。
手动清洗：丢弃溶液，不要接触侧壁。将吸水滤纸或其他吸收材料上拍出液体。将洗涤缓冲液填满每个孔，并在ELISA振荡器上轻轻涡流2 分钟。丢弃内容物，并将吸收性滤纸或其他吸收材料上的板敲打。洗板五次。
自动洗涤：弃去所有孔中的溶液，并用洗涤缓冲液洗涤板5次（用缓冲液过量填满孔）。在zui后的洗涤之后，翻转该板并敲击吸收性滤纸或其它吸收材料。建议将清洗器设置为1分钟的浸泡时间。
8.向每个孔中加入50μlHRP结合物的试剂（对照孔除外）。在每个孔底部加入溶液，不要接触侧壁。
9.用盖子密封板，并在37℃孵育30分钟。
10.取下盖子，用洗涤缓冲液洗板5次。
11.向每个孔中加入50μlTMB底物A和50μlTMB底物B，盖上平板并在37℃下孵育15分钟。避免暴露于光。
12.向每个孔中加入50μl终止液，充分混匀。颜色应立即变为黄色。
13.阅读O.D.在微板读数器中在450nm的吸亮度在加入终止溶液的15分钟内。对于计算，（相对O.D.450）=（每个孔的O.D.450） - （零阱的O.D.450）。标准曲线可以作为每种标准溶液（Y）的相对O.D.450与标准溶液（X）的相应浓度作图。可以从标准曲线插入样品的人类YFV-IgM浓度。
14.注意：如果稀释样品，稀释倍数乘以内插法得到稀释前的浓度。

C.结果确定
1.试验有效性：阳性对照的平均值≥1.00; 阴性对照的平均值≤0.10。
2.临界值（CUT OFF）计算：临界值=负控制的平均值+0.15
3.阴性结果：如果OD值<CUT OFF，样品为人YFV-IgM阴性。
4.阳性结果：如果OD值≥CUTOFF，样品为人类YFV-IgM阳性。

D.注意事项
1.在实验之前，离心每个试剂盒组分数分钟，将所有试剂倒入试管底部。
2.在混合或重新组装部件时避免起泡或气泡。
3.洗涤缓冲液可结晶并分离。如果发生这种情况，请加热管以溶解。
4.建议每个对照和样品一式两份或重复测量三次。
5.不要让板在任何时候*干燥！这可以使板上的生物材料失活。
6.不要重复使用移液器吸头和管，以避免交叉污染。
7.不要使用不同套件中过期的组件或组件。
8.将TMB底物B储存在黑暗中，并且为了避免板温育对于温度差的边缘效应，建议在使用前在室温下使TMB底物平衡30分钟。用灭菌的吸头抽吸所需的剂量，不要将残留溶液倒回到小瓶中。

美国NovaBios 黄热病抗体IgG快速检测试剂盒

预防
个人防护措施
防止蚊子疾病（包括黄热病）的黄热病方式是避免蚊虫叮咬（见第二章防蚊，蜱和其他节肢动物）。
疫苗
黄热病可以通过相对安全有效的疫苗预防。目前制造的所有黄热病疫苗都是活减毒病毒疫苗。美国只有一种黄热病疫苗被许可使用（表3-24）。比较各种黄热病疫苗（包括美国以外制造的）的反应原性和免疫原性的研究表明，各种疫苗产生的反应原性或免疫反应没有显着差异。因此，在其他国家接受黄热病疫苗的人应该被认为是防止黄热病。
适用范围
对于南美洲和非洲地区有YFV传播危险的地区旅行或居住的年龄≥9个月的人士，建议使用黄热病疫苗。另外一些国家要求证明黄热疫苗可以进入疫苗。请参阅本章末尾的“黄热病与疟疾信息”，详细了解特定国家对黄热病疫苗接种的要求和建议。
由于黄热病接种后出现严重不良事件的风险，临床ns只应接种（1）有风险接触YFV的人或（2）要求接种疫苗进入国家的证据。为进一步降低严重不良事件的风险，临床医生应慎重观察禁忌症，并考虑在接种黄热病疫苗前注射疫苗（表3-25）。有关更多信息，请参阅免疫接种实践咨询委员会（ACIP）的黄热病疫苗建议，为VACCINE管理对于所有符合条件的人士，皮下注射单次注射再造疫苗。直到zui近，某些国家已经要求每10年重新接种一次以遵守世界卫生组织（WHO）的“卫生条例”（IHR）。然而，2014年，世卫组织免疫战略咨询专家小组得出结论认为，单次主要剂量的黄热病疫苗可提供持续的免疫力和终身保护免受黄热病，并且不需要加强剂量。那一年，世界卫生组织通过了在2年过渡期之后从“卫生条例”中消除10年加药剂量要求的建议。截至2016年7月11日，完成的疫苗接种或预防证书在接种者的一生中是有效的，各国不能要求证明再次接种（加强）抗黄热病作为进入条件，即使zui后一次疫苗接种超过10年前。
免疫实践咨询委员会（ACIP）也表示，单剂量的黄热病疫苗提供持久的保护，对大多数旅客来说是足够的。然而，这些准则规定，以下旅客群体建议使用额外的黄热疫苗剂量：
在接受初次接种疫苗时怀孕的妇女：在接下来的旅行之前，应该再接受1次额外的黄热病疫苗，使他们处于黄热病的危险之中。
在接受一批黄热病疫苗后接受造血干细胞移植的人员：在下一次旅行之前，应该重新接种，使他们处于黄热病的危险之中，只要它们具有足够的免疫力才能安全接种疫苗。

美国NovaBios 黄热病抗体IgG快速检测试剂盒

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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prevention
Personal protective measures
The way to prevent mosquito disease (including yellow fever) is to prevent mosquito bites (see Chapter 2, mosquitoes, ticks and other arthropods).
vaccine
Yellow fever can be prevented by relatively safe and effective vaccines. All currently available yellow fever vaccines are live attenuated virus vaccines. Only one yellow fever vaccine is licensed in the United States (Table 3-24). Studies of the reactivity and immunogenicity of various yellow fever vaccines (including those manufactured outside the United States) have shown that there is no significant difference in the reactivity or immune response produced by various vaccines. Therefore, people who receive yellow fever in other countries should be considered to prevent yellow fever.
The scope of application
For people aged 9 or more who travel or live in areas with a risk of YFV transmission in South America and Africa, it is recommended to use a yellow fever vaccine. Other countries have asked to prove that the yellow fever vaccine can enter the vaccine. Please refer to the "Yellow fever and malaria information" at the end of this chapter to learn more about the requirements and recommendations for specific countries for yellow fever vaccination.
Due to the risk of serious adverse events after inoculation with yellow fever, clinical ns should only be vaccinated (1) evidence of exposure to YFV or (2) requiring vaccination to enter the country. To further reduce the risk of serious adverse events, clinicians should carefully observe contraindications and consider injecting vaccines before vaccination with yellow fever (Table 3-25). For more information, please refer to the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) for the Fever Vaccine Vaccine at VACCINE Management for all eligible people, subcutaneously injecting a single injection of reconstituted vaccine. Until recently, some countries had requested re-vaccination every 10 years to comply with the World Health Organization (WHO) International Health Regulations (IHR). In 2014, however, the WHO Expert Group on Immunization Strategy concluded that a single major dose of a yellow fever vaccine could provide sustained immunity and lifetime protection from yellow fever and did not require a booster dose. That year, the World Health Organization adopted a proposal to eliminate the 10-year dose requirement from the International Health Regulations after a two-year transition period. As of July 11, 2016, the completion of the international vaccination or prevention certificate is valid in the lifetime of the inoculum, and countries can not claim to be vaccinated (reinforce) against yellow fever as a condition of entry even if the last vaccination exceeds 10 Years ago.
The Immune Practice Advisory Committee (ACIP) also said that a single dose of yellow fever vaccine provides lasting protection that is adequate for most travelers. However, these guidelines provide that the following passenger groups recommend the use of additional yellow fever vaccine doses:
Pregnant women who receive the initial vaccination: Before the next trip, an additional yellow fever vaccine should be accepted to keep them at risk of yellow fever.
Those who receive hematopoietic stem cell transplantation after receiving a batch of yellow fever vaccines: should be re-vaccinated before the next trip so that they are at risk of yellow fever, as long as they have sufficient immunity to safely vaccinate.