产品详情
Panbio黄热病ELISA试剂 黄热病病毒酶联免疫试剂盒
广州健仑生物科技有限公司
本公司专业供应各种进口品牌黄热病检测试剂盒,包括美国的NovaBios、广州创仑等CDC品牌。主要包括胶体金、酶免、PCR等方法学。欢迎咨询
黄热病毒IgM、IgG、ELISA检测试剂、黄热病快速检测试剂盒、
黄热病毒核酸检测试剂盒(荧光探针PCR)
非洲安哥拉工作、旅游黄热病检测试剂盒
美国CDC的黄热病毒诊断试剂——美国的NovaBios
Panbio黄热病ELISA试剂 黄热病病毒酶联免疫试剂盒
【黄热病简介】
黄热病,历*称为黄色杰克,黄色瘟疫或青铜约翰,是一种急性病毒性疾病。在大多数情况下,症状包括发热,寒战,食欲不振,特别是在背部的肌肉痛,和头痛。症状通常在五天内改善。在一些人在一天内改善,发烧回来,腹痛发生,肝损伤开始导致黄色皮肤。如果发生这种情况,出血和肾脏问题的风险也增加。
【检测原理】
96孔板YFV-IgM/IgG特异性抗原。将对照或测试样品加入到合适的孔中并孵育。用洗涤缓冲液洗去游离组分。将HRP缀合的检测试剂加入到孔中。TMB底物用于显现HRP酶反应。TMB由HRP催化以产生在加入酸性停止溶液后变为黄色的蓝色产物。黄色的密度与板中捕获的样品的YFV-IgM/IgG量成比例。外径在微板读数器中在450nm下通过分光亮度计测量吸亮度,然后可以计算YFV-IgM/IgG的浓度。
产品规格:96T/盒
检测范围:定性
灵敏度:定性
储存和使用期:2-8℃ 储存12个月
产品应用:用于定性检测人血清,血浆,细胞培养上清液或任何生物液体中的YFV-IgM。
【套件组件】
1.一个96孔板预涂
2.阳性对照:0.5ml
3.阴性对照:0.5ml
4.洗涤缓冲液(30×):20 ml。稀释:1:30
5.样品稀释缓冲液:6ml
6.6HRP酶联试剂(RTU):6ml
7.终止液:6ml
8.TMB底物:6ml
9.TMB底物B:6ml
10.板密封:2
11.密封袋:1
【需要材料但不提供】
1.37℃培养箱
2.酶标仪(波长:450nm)
3.精确的移液器和一次性移液器吸头
4.自动洗板机
5.ELISA振荡器
1.5ml管
7.板盖
8.吸收滤纸
9.100ml和1L体积量筒。
【操作程序】
A.制备样品和试剂
1. 样品
收集并立即分析测试样品(2小时内)后立即分离。或等分并长期储存在-20°C。避免多个冻融循环。
细胞培养上清:以约2000-3000×rpm离心20分钟,以去除沉淀,立即分析或分装,并储存于-20℃。
血清:在室温下凝结血清(约4小时)。以约2000-3000×rpm离心20分钟。立即分析血清或等分,并储存在-20°C。
血浆:用柠檬酸盐或EDTA作为抗凝剂收集血浆。在收集30分钟内以2000-3000×rpm离心20分钟。立即分析或等分,并存储在-20°C冷冻。
尿:在无菌容器中收集,以2000-3000×rpm离心20分钟。立即分析或等分,并存储在-20°C冷冻。
组织:组织匀浆的制备将根据组织类型而变化。收集和冲洗样品在2-4℃下用PBS(Ph 7.4)。称重样品并用PBS(Ph 7.4)匀化,并对细胞悬浮液进行超声处理。以2000-3000×rpm离心20分钟。立即测定或等分并储存在-80℃。
(注意:1.*凝结血液样品,离心,避免溶血和沈淀。 2.NaN3不能用作试验样品防腐剂,因为它抑制HRP。)
2.洗涤缓冲液
用蒸馏水稀释浓缩洗涤缓冲液30倍(1/30)(即将20ml浓缩洗涤缓冲液加入580ml蒸馏水中)。
B.测定程序
在使用前将试剂盒组分和样品平衡至室温。建议绘制每个测试的标准曲线。
1.在预涂板上分别设置阳性/阴性,测试样品和对照(零)孔,并记录它们的位置。
2.将50μl的阴性和阳性对照等分到设定的孔中。
3.向对照(零)孔中加入50μl样品稀释缓冲液。
4.向测试样品孔中加入50μl适当稀释的样品(样品稀释比例:1:5)。在底部加入溶液而不接触侧壁。摇动平板以混合内容物。
5.用盖子密封板,并在37℃孵育30分钟。
6.取下盖子并通过在吸收性滤纸或其他吸收材料上敲击板来丢弃板内容物。
7.弃去溶液,用洗涤缓冲液洗涤板5次。不要让孔在任何时候*干燥。
手动清洗:丢弃溶液,不要接触侧壁。将吸水滤纸或其他吸收材料上拍出液体。将洗涤缓冲液填满每个孔,并在ELISA振荡器上轻轻涡流2 分钟。丢弃内容物,并将吸收性滤纸或其他吸收材料上的板敲打。洗板五次。
自动洗涤:弃去所有孔中的溶液,并用洗涤缓冲液洗涤板5次(用缓冲液过量填满孔)。在zui后的洗涤之后,翻转该板并敲击吸收性滤纸或其它吸收材料。建议将清洗器设置为1分钟的浸泡时间。
8.向每个孔中加入50μlHRP结合物的试剂(对照孔除外)。在每个孔底部加入溶液,不要接触侧壁。
9.用盖子密封板,并在37℃孵育30分钟。
10.取下盖子,用洗涤缓冲液洗板5次。
11.向每个孔中加入50μlTMB底物A和50μlTMB底物B,盖上平板并在37℃下孵育15分钟。避免暴露于光。
12.向每个孔中加入50μl终止液,充分混匀。颜色应立即变为黄色。
13.阅读O.D.在微板读数器中在450nm的吸亮度在加入终止溶液的15分钟内。对于计算,(相对O.D.450)=(每个孔的O.D.450) - (零阱的O.D.450)。标准曲线可以作为每种标准溶液(Y)的相对O.D.450与标准溶液(X)的相应浓度作图。可以从标准曲线插入样品的人类YFV-IgM浓度。
14.注意:如果稀释样品,稀释倍数乘以内插法得到稀释前的浓度。
C.结果确定
1.试验有效性:阳性对照的平均值≥1.00; 阴性对照的平均值≤0.10。
2.临界值(CUT OFF)计算:临界值=负控制的平均值+0.15
3.阴性结果:如果OD值<CUT OFF,样品为人YFV-IgM阴性。
4.阳性结果:如果OD值≥CUTOFF,样品为人类YFV-IgM阳性。
D.注意事项
1.在实验之前,离心每个试剂盒组分数分钟,将所有试剂倒入试管底部。
2.在混合或重新组装部件时避免起泡或气泡。
3.洗涤缓冲液可结晶并分离。如果发生这种情况,请加热管以溶解。
4.建议每个对照和样品一式两份或重复测量三次。
5.不要让板在任何时候*干燥!这可以使板上的生物材料失活。
6.不要重复使用移液器吸头和管,以避免交叉污染。
7.不要使用不同套件中过期的组件或组件。
8.将TMB底物B储存在黑暗中,并且为了避免板温育对于温度差的边缘效应,建议在使用前在室温下使TMB底物平衡30分钟。用灭菌的吸头抽吸所需的剂量,不要将残留溶液倒回到小瓶中。
Panbio黄热病ELISA试剂 黄热病病毒酶联免疫试剂盒
结果
大多数感染者将无症状或轻度疾病*康复。
在有症状但恢复的人身上,虚弱和疲劳可能持续数月。
发生严重疾病的人中,20-50%可能死亡。
那些从黄热病恢复的人通常对后续感染具有持久的免疫力。
黄热病疫苗
黄热病疫苗是一种已经使用了几十年的活病毒疫苗。单剂量为大多数人提供终身保护。
黄热病疫苗建议
对于南美洲和非洲地区,黄热病病毒传播危险地区的人群,推荐使用黄热病疫苗。可能需要黄热病疫苗进入某些国家。有关特定国家的黄热病疫苗接种要求和建议,请参见“CDC旅行者健康”页面。
黄热病疫苗只能在的疫苗接种中心使用。中心的地点可从当地的卫生部门或CDC的旅行者健康黄热病疫苗诊所页面获得。
对于大多数旅行者来说,单剂量的黄热病疫苗提供持久的保护,不需要加强剂量的疫苗。然而,一些旅客可能需要加强剂量。此外,某些国家可能需要加强剂量的疫苗;访问旅行者健康,了解具体国家要求的信息。与您的医疗保健提供者,以确定在您前往黄热病风险地区之前是否需要一定剂量的黄热病疫苗或加强剂量。
对黄热病疫苗的反应
对黄热病疫苗的反应通常是轻度的,包括头痛,肌肉酸痛和低级发烧。有报道说,黄热病疫苗接种后罕见但严重的事件。这些事件包括危及生命的过敏反应,影响神经系统的疾病和影响某些内部器官的疾病。可以进行测试以寻找某些严重的不良事件。如果您的黄热病疫苗接种后出现症状,请咨询您的医疗保健提供者或旅行健康诊所。
由于某些人因接种黄热病疫苗而发生严重不良事件的风险增加,因此不建议(禁忌)疫苗:
对疫苗组分过敏
年龄<6个月
有症状的艾滋病毒感染或CD4 + T淋巴细胞<200 / mm3(<6岁儿童总数的15%)
与免疫功能异常相关的胸腺疾病
主要免疫缺陷
恶性肿瘤
移植
免疫抑制和免疫调节治疗
有些人可能会有不良事件的风险增加,但可能会因接受疫苗而受益。如果您有以下任何一种,请咨询您的医务人员:
6至8个月
年龄≥60岁
无症状HIV感染和CD4 + T淋巴细胞200?499 / mm3(15岁以下儿童年龄<15岁)
Panbio黄热病ELISA试剂 黄热病病毒酶联免疫试剂盒
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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result
Most infected persons are fully recovered asymptomatic or mild.
In a symptomatic but recovered person, weakness and fatigue may last for months.
Of the people who have serious illness, 20-50% may die.
Those who recover from yellow fever usually have a lasting immunity to subsequent infections.
Yellow fever vaccine
The yellow fever vaccine is a live virus vaccine that has been in use for decades. Single dose provides lifelong protection for most people.
Yellow fever vaccine recommendations
For South America and Africa, yellow fever virus is recommended for people who are at risk for the spread of yellow fever. May need yellow fever vaccine into some countries. Please refer to the CDC Traveler Health page for specific country requirements for yellow fever vaccination.
Yellow fever vaccines can only be used at designated vaccination centers. The location of the center can be obtained from the local health department or CDC's Traveler Healthy Yellow Fever Vaccine Clinic.
For most travelers, a single dose of yellow fever vaccine provides lasting protection without the need for a booster dose of the vaccine. However, some travelers may need to strengthen the dose. In addition, some countries may need to strengthen the dose of the vaccine; visit the traveler health, understand the specific country requirements of the information. Contact your health care provider to determine if a certain dose of yellow fever vaccine or booster dose is required before you travel to a yellow fever area.
Response to yellow fever vaccine
The response to the yellow fever vaccine is usually mild, including headache, muscle soreness and low fever. It has been reported that yellow fever vaccines are rare but serious after vaccination. These events include life-threatening allergies, diseases that affect the nervous system, and diseases that affect certain internal organs. Can be tested to find some serious adverse events. If your yellow fever disease occurs after vaccination, consult your health care provider or travel health clinic.
Because some people have increased the risk of serious adverse events due to vaccination against yellow fever, it is not recommended (taboo) vaccine:
Allergy to vaccine components
Age <6 months
Symptoms of HIV infection or CD4 + T lymphocytes <200 / mm3 (<15% of children 6 years old)
Thymic disease associated with immune dysfunction
Major immunodeficiency
Malignant neoplasms
transplant
Immunosuppressive and immunomodulatory therapy
Some people may have an increased risk of adverse events, but may benefit from receiving the vaccine. If you have any of the following, consult your medical staff:
6 to 8 months
Age ≥60 years old
Asymptomatic HIV infection and CD4 + T lymphocytes 200-499 / mm3 (children under 15 years of age <15 years)