登革热IgM抗体检测-登革热IgM抗体检测试剂盒

美国NovaBios

登革热IgM抗体检测登革热IgM抗体检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

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　　登革热IgM在发病的早期（发病5天内）一般采用病毒分离、核酸检测或抗原检测等方法进行诊断，当病程进入恢复期后（发病5天以后），一般采用血清学检测病毒特异性抗体的方法进行诊断。登革热IgM
　1. 抗原检测。NS1抗原检测可采用ELISA方法或快速检测试剂，可在几十分钟到数小时完成检测，适于现场使用，是登革热急性期诊断的重要手段，在发病后1天即可检出，登革热IgM也有报道在发病后18天仍可在血标本中检出。目前该方法尚不能分型。由于NS1抗原检测方法的特异性，也可用于黄病毒感染的鉴别诊断。基于我国登革热流行的特点，国家卫生计生委颁发的《登革热诊疗指南（2014年第2版）》将标本中检出NS1抗原作为确诊病毒感染依据，可用于早期诊断。阴性结果不能排除登革热诊断，需采集第二份标本（发病5天后）开展血清学检测，进行确诊。
　　2. IgM抗体检测。登革热IgM用于IgM抗体检测的捕获法ELISA（MAC-ELISA）是zui常用的检测方法，也有多种商业化快检试剂可用于IgM抗体检测，均不能用于血清分型检测。目前检测试剂主要是检测病毒包膜蛋白特异性抗体，主要缺陷为与其他黄病毒存在交叉反应。标本中IgM抗体阳性，提示患者可能新近感染登革病毒，适用于登革热早期诊断，但单份标本不能确诊。一些登革病毒再次感染者，血标本中IgM抗体滴度底，甚至不能检出，影响IgM抗体诊断精确性。
　　3. IgG抗体检测。可采用ELISA、免疫荧光（IFA）、免疫层析等方法检测。登革病毒IgG抗体与其他黄病毒有交叉反应。IgG抗体检测可以用来鉴定*感染和再次感染，如果急性期标本IgG抗体阴性，恢复期阳转，则可确定为*感染；如果患者恢复期血标本IgG抗体滴度较急性期(两份标本间隔应不少于7天）呈4倍及以上升高可认为是再次感染。采集第二份标本进行确诊对于登革热防控具有重要意义，尤其是非流行区。
　　4. 中和抗体检测。空斑减少中和实验（Plaque Reduction and Neutralization Test，PRNT）和微量中和实验可用来检测血清中的中和抗体，是zui特异的血清学检测方法，可以分型。需要生物安全二级（BSL-2)实验室及必要的仪器设备，耗时长，需要数天，不适于快速诊断。患者恢复期血清中和抗体阳转或滴度较急性期呈4倍及以上升高可以确诊。

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IgM antibody test. Isolated ELISA (MAC-ELISA) for IgM antibody detection is the most commonly used detection method. There are also a variety of commercial rapid test reagents that can be used for IgM antibody detection and can not be used for serotyping. The current detection reagent is mainly to detect viral envelope protein specific antibodies, the main defect for the presence of cross-reactivity with other flaviviruses. IgM antibody positive specimens, suggesting that patients may be newly infected dengue virus, suitable for early diagnosis of dengue fever, but a single specimen can not be diagnosed. Some dengue virus infected again, blood samples in the IgM antibody titer at the end, or even can not be detected, affecting the accuracy of IgM antibody diagnosis.
IgG antibody detection. Can be detected by ELISA, immunofluorescence (IFA), immunochromatography and other methods. Dengue virus IgG antibody cross-reacts with other flaviviruses. IgG antibody test can be used to identify the first infection and re-infection, if the acute phase IgG antibody negative, recovery period of positive, can be identified as the first infection; if the recovery of blood samples in patients with IgG antibody titer than the acute phase (two specimens Interval should be no less than 7 days) was 4 times higher and higher can be considered re-infection. Collecting the second specimen for diagnosis is important for the prevention and control of dengue fever, especially in the non-endemic areas.
Neutralization antibody detection. Plaque reduction and Neutralization Test (PRNT) and micro neutralization experiments can be used to detect neutralizing antibodies in serum, which is the most specific method of serological detection and can be classified. Requires biosafety two (BSL-2) laboratories and the necessary equipment, time-consuming, takes several days, is not suitable for rapid diagnosis. In patients with convalescent serum neutralizing antibody positive or more acute than the acute phase was 4 times and above can be confirmed.

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