48T/96T-AQP-5人水通道蛋白5酶联免疫报价

AQP-5人水通道蛋白5酶联免疫DBH人多巴胺-β羟化酶酶联免疫     human peroxisome proliferative activated receptor gama coactivator 1 alpha,PPARGC1 ELISA
DBP人维生素D结合蛋白酶联免疫    Human permeability glycoprotein,P-gp ELISA
dDAVP人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素酶联免疫    Human Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,pANCA ELISA
AQP-5人水通道蛋白5酶联免疫用 途：
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中AQP-5人水通道蛋白5酶联免疫的含量。

cPLA2人胞浆型磷脂酶A2酶联免疫    Human plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1 ELISA 
Cpn-Ab人肺炎衣原体抗体酶联免疫     Human plasmin-antiplasmin complex,PAP ELISA
CPSA人复合前列腺特异性抗原酶联免疫     Human plasmin/fibrinolysin,PL/Fbn ELISA
CP人瘢痕性天疱疮抗体酶联免疫    Human Plasma fibronectin,pFN ELISA
CRF人促肾上腺皮质激素释放因子酶联免疫     Human plasma anticoagulant protein S,PS ELISA
CRP人C反应蛋白酶联免疫    Human plasma anticoagulant protein C,PC ELISA
Cryα人晶体蛋白α酶联免疫    Human placetal lactogen,PL ELISA
Cryβ人晶体蛋白β酶联免疫     Human placental ribonuclease inhibitor,HPRI ELISA

TMB显色液(ELISA HRP显色用) 100ml
TMB显色液(组化或膜HRP显色用) 100ml
BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒 共100ml
细胞增殖 自噬
细胞组分分离  
细胞凋亡－Hoechst染色试剂盒 100次
细胞凋亡阳性对照试剂盒 200次
细胞凋亡-DNA Ladder抽提试剂盒 50次
细胞凋亡－DNA Ladder抽提试剂盒(离心柱式) 50次
MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒 500次

vated protein kinase,AMPK ELISA

操作步骤方法一

双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。