48T/96T-IP-10/CXCL10人干扰素诱导蛋白10ELISA试剂盒供应

IP-10/CXCL10人干扰素诱导蛋白10ELISA试剂盒
PC/CPG小鼠胆碱磷酸甘油酯酶联免疫  HGF大鼠肝细胞生长因子酶联免疫
ⅠCTP小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽酶联免疫  HFE2人青少年2型血色素沉着症/幼年型血色病相关蛋白2酶联免疫
NF小鼠神经丝蛋白酶联免疫  h-FABP人心型脂肪酸结合蛋白酶联免疫
snRNP/Sm小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体酶联免疫  HEV-IgM人戊型肝炎病毒IgM酶联免疫

IP-10/CXCL10人干扰素诱导蛋白10ELISA试剂盒用 途：
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中IP-10/CXCL10人干扰素诱导蛋白10ELISA试剂盒   的含量。

STK小鼠丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶酶联免疫  HEV-IgG人戊型肝炎病毒IgG酶联免疫
MHB小鼠高铁血红蛋白酶联免疫  HELIX-Ⅱ人Ⅱ型胶原螺旋肽酶联免疫
CTX-Ⅰ小鼠Ⅰ型胶原C端肽酶联免疫  HD小鼠组织蛋白去乙酰化酶酶联免疫
OMgp-Ab小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体酶联免疫  HD人组织蛋白去乙酰化酶酶联免疫
IKBα大鼠核因子κB抑制蛋白α酶联免疫  HD大鼠组织蛋白去乙酰化酶酶联免疫
ANA小鼠抗核抗体酶联免疫  HDV IgM人丁型肝炎IgM酶联免疫
KLH小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白酶联免疫  HDV IgG人丁型肝炎IgG酶联免疫
ADAM9小鼠解整合素样金属蛋白酶9酶联免疫  HDL人高密度脂蛋白酶联免疫
GSGS小鼠氧化型谷胱甘肽酶联免疫  HDL大鼠高密度脂蛋白酶联免疫GSH小鼠还原型谷胱甘肽酶联免疫  HDL-C人高密度脂蛋白胆固醇酶联免疫
Tn-T小鼠肌钙蛋白T酶联免疫  Hc人溶血补体酶联免疫
小鼠c-fos 酶联免疫  Hcy人同型半胱氨酸酶联免疫
小鼠c-jun 酶联免疫  Hcy大鼠同型半胱氨酸酶联免疫
aZP小鼠抗透明带抗体酶联免疫  HCV-IgM人型肝炎IgM酶联免疫
MUC7小鼠粘蛋白/粘液素7酶联免疫  HCV-IgG人型肝炎IgG酶联免疫
ECP小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白酶联免疫  HCG人绒毛膜促性腺激素酶联免疫
Qa-2小鼠Qa淋巴细胞抗原2酶联免疫  HCFH大鼠补体因子酶联免疫

Actin protein, chicken gizzard smooth muscle
Actin protein, chicken gizzard smooth muscle
Actin protein, chicken gizzard smooth muscle
Rhodamine actin, skeletal muscle
Rhodamine actin, skeletal muscle
Rhodamine actin, non-muscle
Rhodamine actin, non-muscle
Pyrene actin protein
Pyrene actin protein
Actin protein, skeletal muscle, >99% pure

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。