48T/96T-PDGF-BB人血小板衍生生长因子BBELISA试剂盒*

PDGF-BB人血小板衍生生长因子BBELISA试剂盒FPA人血纤肽/纤维蛋白肽A酶联免疫  Human anti-epidemic hemorrhagic fever virus IgG antibody,EHF IgG ELISA
Plg人纤溶酶原酶联免疫  Human anti-Endostatin antibody,ES-Ab ELISA
CTLA-4/CD152人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4酶联免疫  Human anti-Endomysial Antibody IgA,EMA IgA ELISA
λ-IgLC人免疫球蛋白轻链lambda酶联免疫  Human anti-EJ-antibody，EJ/GlyRS ELISA

PDGF-BB人血小板衍生生长因子BBELISA试剂盒用 途：
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中PDGF-BB人血小板衍生生长因子BBELISA试剂盒   的含量。
pMHC人肽-主要组织相容性复合体复合物酶联免疫 Human anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA
CLA人皮肤淋巴细胞相关抗原酶联免疫 Human antidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin,ADH/VP/AVP ELISA
T-TM人凝血酶血栓调节蛋白复合物酶联免疫 Human anti-deoxyribonuclease B,anti-DNase B ELISA
Hc人溶血补体酶联免疫 Human anti-cytomegalovirus IgM antibody,anti-CMV IgM ELISA
TCR人T细胞受体酶联免疫 Human anti-cytomegalovirus IgM antibody,anti-CMV IgM ELISA
LAC/LA人狼疮抗凝抗体酶联免疫 Human anti-cytomegalovirus IgG antibody,anti-CMV IgG ELISA
SFMC人可溶性血纤蛋白单体复合物酶联免疫 Human anti-cyclic citrullinated peptide,CCP ELISA
HSA人血清白蛋白酶联免疫 Human Anti-Complement 1q antibody,C1q ELISA

Streptavidin Alkaline Phosphatase
TAE Buffer
SSC Buffer, 20X, Molecular Grade
TBE Buffer
X-Gal
Urea(尿素)

血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1酶联免疫  Human anti-cell membrane DNA antibody,cmDNA ELISA
GMP-140人血浆α颗粒膜蛋白酶联免疫 Human anti-cartilage-antibody ELISA
TCC C5b-9人末端补体复合物C5b-9酶联免疫  Human anti-cardiolipin antibody IgM,ACA-IgM ELISA
C4人补体蛋白4酶联免疫 Human anti-cardiolipin antibody IgG,ACA-IgG ELISA

步骤方法一

双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。