48T/96T-TGM2人转谷氨酰胺酶2C多肽ELISA试剂盒说明书

TGM2人转谷氨酰胺酶2C多肽ELISA试剂盒

dsDNA人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体酶联免疫    TAb大鼠甲状腺素抗体酶联免疫
AnuA-IgG人抗核小体抗体IgG酶联免疫    TAA人肿瘤相关抗原酶联免疫 
SCL70/topoⅠ人抗硬皮病抗体70酶联免疫    T4小鼠甲状腺素酶联免疫
人抗SS-B/La抗体酶联免疫    T4兔子甲状腺素酶联免疫
TGM2人转谷氨酰胺酶2C多肽ELISA试剂盒 途：
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中TGM2人转谷氨酰胺酶2C多肽ELISA试剂盒的含量。

PF人落叶型天疱疮抗体酶联免疫    T4人甲状腺素酶联免疫

β2-GP1 Ab IgA人β2糖蛋白1抗体IgA酶联免疫    T4鸡甲状腺素酶联免疫
β2-GP1 Ab IgM人β2糖蛋白1抗体IgM酶联免疫    T4大鼠甲状腺素酶联免疫
β2-GP1 Ab IgG人β2糖蛋白1抗体IgG酶联免疫    T3鱼类三碘甲状腺原氨酸酶联免疫
ACA-IgA人抗心磷脂抗体IgA酶联免疫    T3小鼠三碘甲状腺原氨酸酶联免疫
ACA-IgM人抗心磷脂抗体IgM酶联免疫    T3人三碘甲状腺原氨酸酶联免疫
ACA-IgG人抗心磷脂抗体IgG酶联免疫    T3鸡三碘甲状腺原氨酸酶联免疫
AGAA人抗高尔基体抗体酶联免疫    T3大鼠三碘甲状腺原氨酸酶联免疫
CT人沙眼衣原体酶联免疫    T.gondii人刚地弓形虫酶联免疫

步骤一

双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

rmSyndecan-1, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmSulfamidase/SGSH, CF (20 UG) 20 UG 20 UG RD原装
rmsTNF RII, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmsTNF RII (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmsTNF RI, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmsTNF RI (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmST2/Fc, CF (50 UG) 50 UG 50 UG R&D Systems
rmSR-AI/MSR1, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmSpinesin, CF (10 UG) 10 UG 10 UG RD原装
rmSPHK2, CF 10 µg 10 µg RD原装
rmSPHK1, CF (10 UG) 10 UG 10 UG RD原装
rmSPARCL1, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmSPARC, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmSOST, CF (25 UG) 25 UG 25 UG RD原装
rmSOST (25 UG) 25 UG 25 UG RD原装
rmSortilin, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装

0nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。