产品详情
SP-A人表面活性蛋白AELISA试剂盒
anti-chromosome Ab人抗染色体抗体酶联免疫 TLa人胸腺白血病抗原酶联免疫
ABAb人抗脑组织抗体酶联免疫 TI人真胰岛素酶联免疫
AGA人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体酶联免疫 TIMP-4大鼠基质金属蛋白酶抑制因子4酶联免疫
APSA人抗磷脂酰丝氨酸抗体酶联免疫 TIMP-3人基质金属蛋白酶抑制因子3酶联免疫
SP-A人表面活性蛋白AELISA试剂盒 途:
用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中SP-A人表面活性蛋白AELISA试剂盒的含量。
TA人抗磷壁酸抗体酶联免疫 TIMP-3大鼠基质金属蛋白酶抑制因子3酶联免疫
ALA/LCA人抗淋巴细胞毒抗体酶联免疫 TIMP-2人基质金属蛋白酶抑制因子2酶联免疫
anti-macrophage Ab人抗巨噬细胞抗体酶联免疫 TIMP-2大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2酶联免疫
TPO-Ab人抗甲状腺过氧化物酶抗体酶联免疫 TIMP-1猪基质金属蛋白酶抑制因子1酶联免疫
RBC人抗红细胞抗体酶联免疫 TIMP-1豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1酶联免疫
28S rRNP人28S抗核糖体抗体酶联免疫 TIMP-1兔子基质金属蛋白酶抑制因子1酶联免疫
A
rmVEGF 120 (25 UG) 25 UG 25 UG RD原装
rmVE-Cadherin/Fc, CF (50 UG) 50 UG 50 UG R&D Systems
rmVCAM-1/Fc, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmVCAM-1/Fc, CF (200 UG) 200 UG 200 UG RD原装
rmVAP-1, CF (10 UG) 10 UG 10 UG RD原装
rMuSK MAb (Cl 78020) (500 UG) 500 UG 500 UG RD原装
rMuSK Biot Aff Pur PAb (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rMuSK Aff Pur PAb (100 UG) 100 UG 100 UG RD原装
rmuPAR/Fc, CF (100 UG) 100 UG 100 UG RD原装
rmTWEAK/TNFSF12, CF (25 UG) 25 UG 25 UG RD原装
rmTWEAK/TNFSF12 (25 UG) 25 UG 25 UG RD原装
rmTWEAK R/Fc, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmTSLP, CF (10 UG) 10 UG 10 UG RD原装
rmTSLP R/Fc, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmTSLP (10 UG) 10 UG 10 UG RD原装
rmTSG-6, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
rmTSG, CF (50 UG) 50 UG 50 UG RD原装
释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。