人胚肺二倍体细胞 2BS细胞

人胚肺二倍体细胞 2BS细胞

来源：通派细胞库（每株细胞原代来源 需咨询细胞库管理员）

2BS细胞配套培养基、耐药株筛选、基因敲除株筛选、荧光标记、2BS细胞STR鉴定等，根据实际时间段的人力安排或者技术要求做评估选择所承接的实验课题。

宫颈癌细胞：HeLa229细胞，HeLaS3细胞，HeLa-GFP细胞

前列腺癌细胞：DU 145细胞，LNCaP细胞, LNCaP clone FGC细胞,PC3细胞,22RV1细胞

胚肾细胞：HEK-293细胞，293T细胞，293T/17细胞，AAV-293细胞

卵巢癌细胞:HO-8910PM细胞，HO-8910细胞，COC1细胞，Anglne细胞，A2780细胞

人肺腺癌细胞SPC-A-1

人乳癌细胞SK-BR-3 [SKBR-3；SKBR3]

人神经上皮瘤细胞SK-N-MC [SKNMC]

人神经母细胞瘤细胞SK-N-SH [SKNSH]

人肝癌细胞SMMC-7721 [SMMC7721]

人肾上腺皮质癌细胞SW-13

人膀胱移行细胞癌细胞T24

人胚肺二倍体细胞 2BS细胞

请根据自己的实验设计参考相关文献来选择自己所需要的细胞。

特点：无污染、状态佳 （提供细胞鉴定、细胞照片 供客户参考）

备注：仅供科研实验，不能用于临床诊断、治疗。

通派生物细胞库细胞种类齐全，为了能及时快速确认您所需要的细胞是否提供，咨询细胞库管理员！

人肝癌细胞QGY-7701 [QGY7701]

人肝癌细胞QGY-7703 [QGY7703]

人Burkitt淋巴瘤细胞RAJI

人恶性胚胎横纹肌瘤细胞RD

人胃腺癌细胞SGC-7901 [SGC7901]

人胶质瘤细胞SHG-44 [SHG44]

Southern Blot原理及实验方法  操作方法:

A:在琼脂糖凝胶上电泳分离DNA。取出凝胶，切去边缘多于部分，EB染色，在紫外灯下照相（放一标尺，可从像片中读出DNA迁移的距离）。

人肺腺癌细胞 Calu-3细胞 规格（T25培养瓶@密度75%） 免费售后

人胚肺转化细胞 SL-1细胞 规格（T25培养瓶@密度75%） 免费售后

B:将凝胶置于200mL变性液中，浸泡45分钟，并温和地不断振荡，使凝胶上的ds-DNA转变为ss-DNA，然后用重蒸水冲洗凝胶几次。

人支气管上皮样细胞 BEAS-2B细胞 规格（T25培养瓶@密度75%） 免费售后

人胚肺二倍体细胞 HEL-2细胞 规格（T25培养瓶@密度75%）免费售后

C:用中和液浸泡凝胶并不断地振荡45分钟，将凝胶中和至中性。防止凝胶的碱性破坏硝酸纤维膜。

人肺鳞癌细胞 NCI-H226细胞 规格（T25培养瓶@密度75%）免费售后

人肺转化细胞系 AE1201细胞 规格（T25培养瓶@密度75%）免费售后

D:取一个瓷盘，在底部放一块玻璃板（或一块海绵）使盛器内的20倍SSC转移滤液低于玻板表面，在玻板表面盖一张3mm的二号滤纸，滤纸两边浸没于20倍SSC溶液中，在玻璃和滤纸之间，赶掉所有的气泡。

人胚肺细胞系 KuMA细胞 规格（T25培养瓶@密度75%）免费售后

人胚肺二倍体细胞 HEL-1细胞 规格（T25培养瓶@密度75%）免费售后

E:把凝胶底面朝上放在滤纸上，赶走两层之间出现的气泡。

F:裁剪一张硝酸纤维膜，其长与宽大于凝胶1—2mm，并在角上作记号，以确定滤膜方位。先把它放在去离子水中润湿后，再放在20倍SSC溶液中润湿5分钟，然后放在凝胶表面，两层之间不可有气泡。

人小细胞肺癌细胞 DMS 153细胞 规格（T25培养瓶@密度75%）免费售后

人肺细胞 HLF-a细胞 规格（T25培养瓶@密度75%）免费售后

G:然后再把两张与滤膜一样大小的二号滤纸，在2倍SSC溶液中浸湿，覆盖在硝酸纤维膜上，同样要把气泡赶走。

人胚肺二倍体细胞 KMB-17细胞 规格（T25培养瓶@密度75%）免费售后

人胚肺二倍体细胞 2BS细胞 规格（T25培养瓶@密度75%）免费售后

H:把一叠吸水纸（或卫生纸，约有5—8cm高，略小于滤纸），放置在滤纸上，在吸水纸上再放一块玻璃板和重约500g的重物，放置过夜。

I:转移结束后，移去上面的吸水纸和滤纸，同时翻转取出凝胶与硝酸纤维膜，把凝胶的点样与硝酸纤维膜的相对应位置用铅笔或解剖针的针尖做好标记。

J:把已转移了DNA的硝酸纤维膜放在6倍SSC溶液中振荡浸泡5分钟，然后放在滤纸上吸干溶液。再把它夹在两层滤纸之间，80℃真空干燥2小时。

人胚胎肺成纤维细胞 WI-38细胞 规格（T25培养瓶@密度75%）

人胚胎气管组织来源细胞 CCC-HBE-2细胞 规格（T25培养瓶@密度75%）

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