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Burkitt`s淋巴瘤
青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水(双蒸水)需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶,用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶,加5ml 灭菌双蒸水,即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中,使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位=1 微克.
细胞的相关产品如下:
Namalwa Burkitt`s淋巴瘤
HTB-52 SK-HEP-1(人肝癌细胞) ATCC 株 询价
CRL5844 NCI-H838 [H838](人肺癌细胞) ATCC 株 询价
HTB-77 SK-OV-3 [SKOV-3](人卵巢癌细胞) ATCC 株 询价
CRL-2119 HPAC(人胰腺癌细胞) ATCC 株 询价
CRL-1435 PC-3(人前列腺癌细胞) ATCC 株 询价
HTB-12 SW 1088[SW-1088; SW1088](人脑星型胶质瘤细胞) ATCC 株 询价
CCL-85 EB-3 [EB3](人淋巴样Burkitt淋巴瘤细胞) ATCC 株 询价
HTB-32 HT-3(人子宫颈癌细胞) ATCC 株 询价
CRL-1803 TT(人骨髓样甲状腺癌细胞) ATCC 株 询价
CRL-1978 ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞) ATCC 株 询价
RPMI1640 的制备与消毒:
1.溶解、调 PH 值、定容:先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次(冲洗液一并加入培养基中),充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml,摇匀。
2.安装蔡式滤器:安装时先装好支架,按规定放好滤膜,用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤:配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装:将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液(4℃时两周有效)。
公司其他生物培养基产品有:
葡萄糖铵培养基 Ammonium Dextrose Medium 用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验(GB标准)
动力-吲哚-尿素培养基基础(MIU) Motility Indol Urea Medium Base 用于细菌的复合生化试验
增菌液(SF) Selenite Enrichment Medium 用于增殖标本中的沙门氏菌
醋酸铅培养基 Lead Acetate Medium 用于硫化氢试验
SIM培养基 Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium 用于硫化氢、动力、吲哚试验
乳糖肉汤 Lactose Broth 用于食品中沙门氏菌检验前增菌
EF-18 琼脂 EF-18 Agar 用于滤膜法检测食品中沙门氏菌(SN/T1059.1)
新生霉素 Novobiocin Sodium Salt 使用前,每支加入100mlHB4153中
RVS 肉汤 RVS Broth 用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌(ISO标准)
MKTTn 肉汤 MKTTn Broth 用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌(ISO标准)
Namalwa Burkitt`s淋巴瘤
CBRH-7919(大鼠肝癌细胞) ATCC 株 询价
NCL-H460(非小细胞肺癌) ATCC 株 询价
F9(畸胎瘤细胞) ATCC 株 询价
5637(人膀胱癌细胞) ATCC 株 询价
A549(人肺腺癌细胞) ATCC 株 询价
MCF-7(人乳腺癌细胞) ATCC 株 询价
B16(小鼠黑色素瘤细胞) ATCC 株 询价
CRL-2327 HCC1428(人乳腺癌细胞) ATCC 株 询价
HTB-45 A-704(人肾癌细胞) ATCC 株 询价
CRL-5892 NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞) ATCC 株 询价
血清的灭火: 细胞培养常用的是小牛血清,新买来的血清要在56℃水浴中灭火 30 分钟后,再经过抽滤方可加入培养基中使用。