小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）elisa试剂盒

小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）酶联免疫吸附测定试剂盒主要参数：

小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）酶联免疫吸附测定试剂盒原理:
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）酶联免疫吸附测定试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠βGD抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的βGD与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠βGD抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠βGD抗体与结合在包被抗体上的小鼠βGD结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物（TMB），TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，βGD浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中βGD的浓度。

小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）酶联免疫吸附测定试剂盒组成:

小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）酶联免疫吸附测定试剂盒操作步骤:

1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟

2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟

3. 洗涤3次

4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟

5. 洗涤5次

6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右

7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值

8. 结果计算