HS 766T人胰腺癌细胞 HS 766T细胞

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Mo-MuLV/3T3细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

N2a细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

N87细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NCI-H661细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

H460细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

Siha细胞复苏人宫颈细胞

NIH 3T3细胞复苏NIH小鼠成纤维细胞

NBLE新生牛眼晶体上皮细胞

Huvec细胞复苏人脐静脉内皮细胞

CNE-2细胞复苏人鼻咽癌细胞

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针对不同的细胞生长特性不一，培养条件不同，可咨询细胞库管理员做针对性了解，索取细胞说明书、来源等信息。

消化培养肝细胞(灌流法):

肝脏灌流需用全肝，以较小动物如小鼠和大鼠为好；

1）：无菌解剖动物，取出肝脏，先用BSS洗除血污。

2）：取5ml注射器一支，吸取消化液后，把注射器头轻轻插入肝管中，用线绳结扎牢固，以防消化液漏出，轻轻把消化液注入肝管系统，并不时轻揉压肝脏，以便消化液进入肝小叶中；

3）：消化液在肝内停留20-30分后，在吸出消化液的同时并轻揉压肝脏，以使肝细胞脱落和消化液吸出。

4）：待吸净消化液后，注入离心管中，低速离心分离，用RPMI 1640培养基培养（较其它培养基为好），能获得较纯的肝上皮细胞和获较好的效果。

MG-63细胞，人骨肉瘤细胞

MGC80-3细胞，人胃癌细胞

HFTF人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞

HuTu-80人十二脂肠腺癌

IAR20大鼠肝细胞

MFC小鼠前胃癌细胞

MLTC-1细胞，小鼠间质细胞瘤细胞

R-1059-D细胞，人骨肉瘤细胞

MOLT-4细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

H446细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NCI-H358细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NCI-H292细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NCI-H1688细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NCI-H1650细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）

NCI-H1395细胞   T25培养瓶@密度75%（说明书/鉴定书/培养条件）