人红细胞膜蛋白ELISA试剂盒

人红细胞膜蛋白（EMP）ELISA试剂盒上海抚生进口品牌，免费代测，酶联免疫，科研使用elisa试剂盒。
规格：48孔/96孔
保存：2-8°
方法：elisa
货期：现货
人红细胞膜蛋白（EMP）ELISA试剂盒尽管ELISA测定的操作步骤非常简单，但有可能会影响测定结果的因素却较多，分布在测定操作的各步之中，尤以加样、温育和洗板为甚。为帮助大家分析查找测定中出现问题的可能原因，特对常见问题及原因分析如下：
可能的原因（非试剂盒本身的原因）
1．弱阳性质控样本检测不出
温育的时间或温度不够；显色反应时间太短；所用配制缓冲液的蒸馏水有问题。
2．测定的重复性差（相同样本两次测定结果不*）
这是典型的由测定操作引起的问题，包括
（1）加样本及试剂量不准；孔间不*；
（2）加样过快，孔间发生污染；
（3）加错样本；
（4）加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区；
（5）不同批号试剂盒中组分混用；
（6）温育时间、洗板、显色时间不*；
（7）孔内污染杂物；
（8）酶标仪滤光片不正确；
（9）血清标本未*凝固即加入，反应孔内出现纤维蛋白凝固或残留血细胞，易出现假阳性反应等。
3．白板（阳性对照不显色）
（1）漏加酶结合物；
（2）洗板液配制中出现问题，如量筒不干净，含酶抑制物（如叠氮钠）等；
（3）漏加显色剂A或B；
（4）终止剂当显色剂使用。
4．全部板孔均有显色
（1）洗板不干净；
（2）显色液变质；
（3）加底物的吸光受酶污染；
（4）洗板液受酶等污染。ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，
可概括四个方面：1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
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